GC頂空自動進樣器Triplus 500 頂空進樣器 應用于臨床血液與檢驗學有特定規(guī)范與標準，應用于臨床血液與檢驗學行業(yè)領域。點擊查看相關規(guī)范標準。

本文建立了以Triplus 500新頂空技術， Trace 1310 GC-FID法對一次性醫(yī)用口罩中的環(huán)氧乙烷殘留進行檢測。該方法的操作步驟簡單，且在2ppm-20ppm范圍內(nèi)的5個濃度點的線性相關系數(shù)為0.9999，加標回收率98.73%，能夠滿足日常分析檢測的要求。

全新氣體流路設計為客戶使用提供了高精度結果和系統(tǒng)耐用性

• 進樣重現(xiàn)性最佳，為每次運行提供一致的分析結果。

• 有效進行樣品通路吹掃，確保無系統(tǒng)殘留。

• 進樣期間系統(tǒng)自動檢泄，確保安全運行。

氣相色譜柱與樣品定量環(huán)直接相聯(lián)確保獲得最佳樣品完整性和易用性

• 更短的樣品通路確保極性化合物的無損失。

• 高沸點化合物的較高回收率擴大了儀器在高溫應用適用性范圍。

• 方法設置更簡潔，無需再設置傳輸線和進樣器溫度。

可擴展性設計大幅提高了實驗室分析效率

• 緊湊型 HS-GC 設計節(jié)省了 30％ 的寶貴工作臺空間。

• 定制化通量要求，具有 12 至 240 個樣品瓶的現(xiàn)場可擴展性，無需額外的空間且不影響性能。

• 采用ZL Quick Spin Shaking（快速旋轉(zhuǎn)搖動）設計，樣品平衡速度更快，可在更短的循環(huán)時間內(nèi)實現(xiàn)最大靈敏度。

與 Thermo Scientific? Chromeleon? CDS 軟件無縫銜接，

• 符合 21 CFR Part 11 法規(guī)關于合規(guī)性和數(shù)據(jù)完整性的要求。

• 內(nèi)置IQ/OQ/PQ 認證向?qū)?，幫助客戶輕松進行分析系統(tǒng)性能驗證，同時內(nèi)置系統(tǒng)適用性試驗向?qū)椭蛻暨M行每日序列性能檢查。

Thermo Scientific? TriPlus? 500 頂空自動進樣器采用全新設計，幫助檢測實驗室在進行揮發(fā)物分析時實現(xiàn)高可靠性和穩(wěn)定耐用性數(shù)據(jù)。該自動進樣器采用閥-定量環(huán)采樣技術，同時輔以多種創(chuàng)新設計，有效簡化日常工作流程：可靠的無人值守操作功能幫助客戶節(jié)省大量工作時間；擴展樣品瓶功能幫助客戶升級樣品通量；強大的軟件功能使方法轉(zhuǎn)移更簡單易行。該自動進樣器模塊化設計，與 Thermo Scientific? TRACE? 1300 系列 GC 無縫銜接，提高分析效率，幫助檢測實驗室踏上成功之路。

為常規(guī)實驗室提供可靠性能保證，并為研究和方法開發(fā)領域客戶提供多種功能模式以供選用

TriPlus 500 頂空自動進樣器的全新創(chuàng)新性設計，可獲得精準分析結果，包括：

GC頂空自動進樣器Triplus 500 頂空進樣器 應用于臨床血液與檢驗學,Triplus 500

GC頂空自動進樣器Triplus 500 頂空進樣器 應用于臨床血液與檢驗學信息由賽默飛色譜與質(zhì)譜分析為您提供，如您想了解更多關于GC頂空自動進樣器Triplus 500 頂空進樣器 應用于臨床血液與檢驗學報價、型號、參數(shù)等信息，歡迎來電或留言咨詢。

注：該產(chǎn)品未在中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理部門申請醫(yī)療器械注冊和備案，不可用于臨床診斷或治療等相關用途