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遠(yuǎn)藤瓊脂培養(yǎng)基(品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基) 250g

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麥康凱瓊脂培養(yǎng)基  250g 低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)測定試劑盒(雙試劑直接法)(分光光度計(jì)) 100管/96樣(100ml) 尿酸(UA)測試盒(酶比色法)(微板法) 96T β-淀粉酶(AMS)測試盒(比色法) 50管/24樣 總膽紅素(T-BIL)試劑盒(化學(xué)氧化法)(微板法) 96T 直接膽紅素(D-BIL)試劑盒(化學(xué)氧化法)(微板法) 96T

產(chǎn)品介紹

    基本參數(shù)

    詳細(xì)說明

    022150 品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基(遠(yuǎn)藤瓊脂培養(yǎng)基)

      (Endo Agar)

      用 途:

      品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基用于水中大腸菌群的分離或確證試驗(yàn)。 (GB/T8538-2008和GB5750.12—2006)。

      原 理:

      乳糖發(fā)酵的細(xì)菌產(chǎn)生乙醛,在存在堿性品紅的情況下乙醛與亞硫酸鈉結(jié)合形成紅色菌落,快速發(fā)酵乳糖的細(xì)菌產(chǎn)生金屬光澤,不發(fā)酵乳糖的細(xì)菌形成無色透明的菌落。

      蛋白胨、酵母膏粉、牛肉膏粉提供碳氮源、維生素和礦物質(zhì);乳糖為可發(fā)酵的糖類;瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑;磷酸氫二鉀為緩沖劑;亞硫酸鈉能將堿性品紅還原,使其褪色,發(fā)酵乳糖的細(xì)菌產(chǎn)生乙醛,與亞硫酸鈉和堿性品紅生成紅色菌落。

      培養(yǎng)基配方(每升):

      蛋白胨 10g

      酵母膏粉 5g

      牛肉膏粉 5g

      乳糖 10g

      瓊脂 15g

      磷酸氫二鉀 3.5g

      無水亞硫酸鈉 5g

      堿性品紅 1g

      最終pH 7.2±0.2

      使用方法:

      1、稱取品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基54.5g,加入蒸餾水或去離子水1 L,攪拌加熱煮沸至完全溶解,分裝三角瓶,115℃高壓滅菌20min,冷至50℃左右,傾注無菌平皿,備用。

      2、濾膜滅菌:將孔徑為0.45μm的濾膜放入燒杯中,加入蒸餾水或去離子水,置于沸水浴中煮沸滅菌三次,每次15min。前兩次煮沸后需更換水洗滌2—3次,以除去殘留溶劑。

      3、濾器滅菌:用點(diǎn)燃的酒精棉球,火焰滅菌。也可用121℃高壓滅菌20min。

      4、過濾水樣:用無菌鑷子夾取滅菌濾膜邊緣部分,將粗糙面向上,貼放在已滅菌的濾床上,固定好濾器,將100mL水樣(如水樣含菌較多,可減少過濾水樣量,或?qū)⑺畼酉♂?注入濾器中,打開濾器閥門,負(fù)0.5大氣壓下抽濾。

      5、培養(yǎng):水樣抽濾完后,再抽氣約5S,關(guān)上濾器閥門,取下濾器,用滅菌鑷子夾取濾膜邊緣部分,移放在品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基上,濾膜截留面向上,濾膜應(yīng)與培養(yǎng)基完全貼緊,兩者間不得留有氣泡,然后將平皿倒置,放入36±1℃恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)22—24h。

      6、觀察結(jié)果:挑出符合下列特征菌落進(jìn)行革蘭氏染色、鏡檢。

      紫紅色,具有金屬光澤的菌落。

      深紅色,不帶或略帶金屬光澤的菌落。

      淡紅色,中心色較深的菌落。

      質(zhì)量控制:

      本培養(yǎng)基傾注平皿待冷卻后呈淺紅色。質(zhì)控菌株接種后。36±1℃培養(yǎng)22—24h, 觀察結(jié)果如下表:

    品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基(遠(yuǎn)藤瓊脂培養(yǎng)基)

      貯 存:貯存于避光、陰涼干燥處,用后立即旋緊瓶蓋。貯存期三年。

      規(guī) 格:250g

      參考文獻(xiàn):

      1. GB/T 8538-2008 中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn) 飲用天然礦泉水檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

      2. GB5750.12-2006 中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn) 生活飲用水檢驗(yàn)方法 微生物

     

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