5-氯乙酰-6-氯-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮

齊拉西酮中間體

中文名稱	5-氯乙酰-6-氯-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮
中文同義詞	5-氯乙酰-6-氯-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮;6-氯-5-(2-氯乙酰基)二氫吲哚-2-酮;5-氯乙?；?6-氯吲哚酮;5-氯乙?；?6-氯吲哚-2-酮;5-氯乙酰基-6-氯-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮;齊拉西酮雜質(zhì)14;齊拉西酮雜質(zhì)1161;鹽酸齊拉西酮雜質(zhì)8
英文名稱	5-Chloroacetyl-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indole-2-one
英文同義詞	5-CHLOROACETYL-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOLE-2-ONE;5-CHLOROACETYL-6-CHLOROOXINDOLE;6-CHLORO-5-(CHLOROACETYL)-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE;5-Chloroacetyl-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one;6-chloro-5-(2-chloro-1-oxoethyl)-1,3-dihydroindol-2-one;5-Chloroacetyl-6-chloro-1,3-dihydroindol-2H-indone-2-one;5-Chloroacetyl-6-chlorol-1,3-d;6-Chloro-5-(chloroacetyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 97%
CAS號	118307-04-3
分子式	C10H7Cl2NO2
分子量	244.07
EINECS號	601-518-5
相關(guān)類別	其它;Indoline & Oxindole;Indoles and derivatives;blocks;IndolesOxindoles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals
Mol文件	118307-04-3.mol
結(jié)構(gòu)式

5-氯乙酰-6-氯-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮 性質(zhì)

5-氯乙酰-6-氯-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮 用途與合成方法

齊拉西酮中間體

齊哌西酮中間體：5-(2-氯乙基)-6-氯-1,3-二氫-吲哚-2-(2H)-酮，5-氯乙酰-6-氯-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮，3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并異噻唑鹽酸鹽
齊哌西酮是一種非典型抗精神病藥，屬苯并噻唑哌嗪類化合物，在體外，本品對多巴胺D2、D3、5-HT2A、5-HT2C、5-HT1A、5-HT1D和α1 腎上腺素受體的親和力很強;對組胺H1受體的親和力中等。對多巴胺D1、D2、5-HT2A、5-HT1D具拮抗作用，對5-HT1A受體起激動作用。本品抑制突觸前膜對5-HT和去甲腎上腺素的再攝取。作用機制尚不清楚，可能通過對多巴胺D2和5-HT2的聯(lián)合拮抗作用而產(chǎn)生抗精神分裂癥療效，其阻斷強度類似于利培酮和氟哌啶醇，比奧氮平、奎硫平和氯氮平均強，主要用于急性或慢性，初發(fā)或復(fù)發(fā)的精神分裂癥，對精神分裂癥的陰性，陽性癥狀均有效。尤其是陰性癥狀效果更好。它可減輕幻覺、妄想、思維和行動異常等陽性癥狀;也改善情緒單調(diào)、意志性行為減少等陰性癥狀。
非典型抗精神病藥又稱為新一代抗精神病藥，是指對多巴胺D2受體的阻斷弱于對5-HT2A受體的阻斷的抗精神病藥物，如目前臨床上使用的氯氮平、利陪酮、奧氮平、奎硫平、齊拉西酮等藥物均屬此類。非典型抗精神病藥中除氯氮平臨床應(yīng)用較早外(70年代)。
非典型抗精神病藥不但阻斷多巴胺D2受體，而且還具有更強地阻斷5-HT2A受體的作用。當阻斷中腦-邊緣通路多巴胺D2受體時，能改善患者的陽性癥狀;當阻斷中腦-皮質(zhì)通路突觸前膜上的5-HT2A受體時，可引起多巴胺脫抑制性釋放，激動前額皮質(zhì)背外側(cè)的多巴胺D1受體，改善陰性、認知癥狀，激動前額皮質(zhì)背內(nèi)側(cè)部和眶部的多巴胺D1受體，改善抑郁癥狀;當阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路突觸前膜上的5-HT2A受體時，引起多巴胺脫抑制性釋放，可部分抵消藥物對多巴胺D2受體的阻斷，故錐體外系反應(yīng)輕微(長期使用也不易引起遲發(fā)性運動障礙);當阻斷下丘腦-漏斗部突觸前膜上的5-HT2A受體時，引起多巴胺脫抑制性釋放，部分抵消藥物對多巴胺D2受體的阻斷，故高催乳素血癥不明顯。

安全信息

MSDS信息

5-氯乙酰-6-氯-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮 上下游產(chǎn)品信息