B16-F1小鼠黑色素瘤細(xì)胞

簡介細(xì)胞處理 專題

中文名稱	B16-F1小鼠黑色素瘤細(xì)胞
中文同義詞	B16-F1小鼠黑色素瘤細(xì)胞
英文名稱	B16-F1 mouse melanoma cells
英文同義詞	mouse B16-F1
CAS號
分子式
分子量	0
EINECS號
相關(guān)類別	細(xì)胞系-小鼠細(xì)胞系;細(xì)胞-細(xì)胞系
Mol文件	Mol File
結(jié)構(gòu)式

B16-F1小鼠黑色素瘤細(xì)胞 性質(zhì)

B16-F1小鼠黑色素瘤細(xì)胞 用途與合成方法

簡介

B16-F1小鼠黑色素瘤細(xì)胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤，可以產(chǎn)生黑色素，同基因小鼠體內(nèi)移植可成瘤。 黑色素瘤，通常是指惡性黑色素瘤，是黑色素細(xì)胞來源的一種高度惡性的腫瘤，簡稱惡黑，多發(fā)生于皮膚，也可見于黏膜和內(nèi)臟，約占全部腫瘤的3%。

細(xì)胞處理

1.細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至狀態(tài)良好后灌滿培養(yǎng)基運輸，獲得細(xì)胞后用酒精棉球擦拭瓶口消毒，然后在超凈臺中操作。

2.如細(xì)胞生長至70%-80%，將瓶中的培養(yǎng)基移入無菌瓶中留作培養(yǎng)使用，保留5-8mL培養(yǎng)基在37℃、5%的CO2的溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)至90%-100%后，按要求消化傳代。

3.棄去培養(yǎng)基，用無菌PBS或者其他緩沖液清洗細(xì)胞2次，加入適量胰蛋白酶消化（EDTA胰酶），待細(xì)胞完全脫壁后加培養(yǎng)基吹打混勻，分瓶培養(yǎng)。

安全信息

MSDS信息

B16-F1小鼠黑色素瘤細(xì)胞 上下游產(chǎn)品信息