人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞

簡介細胞處理 專題

中文名稱	人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞
中文同義詞	人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞
英文名稱	Natural killer cells in patients with malignant non-Hodgkin's lymphoma
英文同義詞
CAS號
分子式
分子量	0
EINECS號
相關(guān)類別
Mol文件	Mol File
結(jié)構(gòu)式

人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞 性質(zhì)

人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞 用途與合成方法

簡介

人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞是從一位患有急進性非霍奇金淋巴瘤的50歲白人男性外周血單核細胞衍生來的一株白細胞介素-2依賴型NK細胞株。這株細胞對很多惡性細胞有細胞毒性；鉻釋放試驗顯示它能殺死K562和Daudi細胞。

細胞處理

1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。懸浮細胞直接計數(shù)后離心，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。

安全信息

MSDS信息

人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞 上下游產(chǎn)品信息