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長(zhǎng)期有效 |
生物活性靶點(diǎn)體外研究體內(nèi)研究 用途與合成方法 MSDS 1-(2-噻唑基偶氮)-2-萘酚價(jià)格(試劑級(jí)) 上下游產(chǎn)品信息
中文名稱 | 1-(2-噻唑基偶氮)-2-萘酚 |
---|---|
中文同義詞 | 1-(2-噻唑基偶氮)-2-萘酚;1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚;1-(2'-噻唑基偶氮)-2-萘酚;2-(2-羥基-1-萘基偶氮)噻唑;1-(2-聯(lián)氮噻吩)-2-萘酚;1-(2’-噻唑偶氮)-2-萘酚;TAN[=1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚][過(guò)渡金屬類用分光光度試劑];TAN[=1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚](>99.0%(T)) |
英文名稱 | 1-(2-THIAZOLYLAZO)-2-NAPHTHOL |
英文同義詞 | TAN;2-(2-Hydroxy-1-naphthylazo)thiazole, TAN;Nitrilotantalum(III);1-(Thiazole-2-ylazo)-2-naphthol;1-(Thiazole-2-ylazo)naphthalene-2-ol;1-[(Thiazole-2-yl)azo]-2-naphthol;TAN [=1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol];TAN [=1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol] [Spectrophotometric reagent for transition metals] |
CAS號(hào) | 1147-56-4 |
分子式 | C13H9N3OS |
分子量 | 255.3 |
EINECS號(hào) | 214-555-3 |
相關(guān)類別 | 試劑和補(bǔ)充物;Analytical Chemistry;Azo Compounds;Chelating Reagents;Naphthylazo Compounds |
Mol文件 | 1147-56-4.mol |
結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
熔點(diǎn) | 138-139 °C |
---|---|
沸點(diǎn) | 464.8±47.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.40 |
儲(chǔ)存條件 | 2-8°C |
溶解度 | 在甲醇中可溶10 mg/mL,澄清 |
酸度系數(shù)(pKa) | 8.71±0.50(Predicted) |
形態(tài) | 固體 |
顏色 | 紅色或橙色 |
BRN | 223783 |
穩(wěn)定性 | 可在-20°C下的DMSO溶液保存長(zhǎng)達(dá)1個(gè)月。 |
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù) | 1147-56-4(CAS DataBase Reference) |
EPA化學(xué)物質(zhì)信息 | 2-Naphthalenol, 1-(2-thiazolylazo)- (1147-56-4) |
生物活性
NSC139021 (ERGi-USU) 是ERG陽(yáng)性癌細(xì)胞生長(zhǎng)的高度選擇性抑制劑,抑制不同細(xì)胞系的 IC50 值為 30 到400 nM。
靶點(diǎn)
IC50: 30 to 400 nM (ERG-positive cancer cells)
體外研究
NSC139021 selectively inhibits growth of ERGpositive cancer cell lines with minimal effect on normal prostate or endothelial cells or ERG-negative tumor cell lines. The IC 50 of NSC139021 for cell growth inhibition of responsive cell lines range between 30 nM to 400 nM. Combination of NSC139021 with enzalutamide shows additive effects in inhibiting growth of VCaP cells. A screen of kinases reveal that NSC139021 directly bound the ribosomal biogenesis regulator atypical kinase RIOK2 and induces ribosomal stress signature.
體內(nèi)研究
NSC139021 treatment inhibits growth of ERG-positive VCaP tumor xenografts with no apparent toxicity. Significant (P<0.05, P<0.005) inhibition of tumor growth is noted at day 26 in treatment groups indicating 44% (100 mg/kg) and 65% (150 mg/kg) reduction of tumor burden. At 100 mg/kg and 150 mg/kg, no apparent toxicity including weight loss, lethargy, diarrhea, loss of appetite, respiratory distress, or overall drug related toxicity is observed. .
危險(xiǎn)類別碼 | 36/37/38 |
---|---|
安全說(shuō)明 | 22-24/25 |
WGK Germany | 3 |
TSCA | Yes |
海關(guān)編碼 | 2927.00.5000 |
提供商 | 語(yǔ)言 |
---|---|
SigmaAldrich | 英文 |
ALFA | 中文 |
ALFA | 英文 |
更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
---|---|---|---|---|---|
2024/08/19 | B24011 | 1-(2-聯(lián)氮噻吩)-2-萘酚, 98% 1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol, 98% | 1147-56-4 | 1g | 752元 |
2024/08/19 | B24011 | 1-(2-聯(lián)氮噻吩)-2-萘酚, 98% 1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol, 98% | 1147-56-4 | 5g | 1603元 |
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