二苯并呋喃-1-硼酸

簡介合成 用途與合成方法 MSDS 二苯并呋喃-1-硼酸價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息 專題

中文名稱	二苯并呋喃-1-硼酸
中文同義詞	二苯并呋喃-1-硼酸;1-二苯并呋喃基硼酸;二苯并[B,D]呋喃-1-基硼酸;二苯并呋喃-1-硼酸 (含不同量的酸酐);1-溴二苯并呋喃1-BROMODIBENZOFURAN;二苯并[B,D]呋喃-1-硼酸;二笨并呋喃-1-硼酸;1-硼酸氧芴【二苯并呋喃-1-硼酸】
英文名稱	1-Dibenzofuranylboronic Acid
英文同義詞	Dibenzofuran-1-boronic acid;B-1-dibenzofuranylBoronic acid;1-Dibenzofuranylboronic acid;Dibenzo[b,d]furan-1-ylboronic acid;Boronic acid, B-1-dibenzofuranyl-;Dibenzofuran-1-boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride);1-Dibenzofuranylboronic Acid ISO 9001：2015 REACH;Dibenzo[b,d]furan-1-boronic acid
CAS號	162607-19-4
分子式	C12H9BO3
分子量	212.01
EINECS號	829-640-6
相關(guān)類別	硼酸;OLED中間體;材料中間體;有機化學;化工;醫(yī)藥原料;OLED中間體-呋喃類;有機化工原料;OLED材料
Mol文件	162607-19-4.mol
結(jié)構(gòu)式

二苯并呋喃-1-硼酸 性質(zhì)

二苯并呋喃-1-硼酸 用途與合成方法

簡介

二苯并呋喃-1-硼酸是一種硼酸衍生物，其結(jié)構(gòu)是由一個呋喃環(huán)（一個含氧的五元雜環(huán)）與兩個苯環(huán)并合而成，硼酸基團（-B(OH)2）連接在呋喃環(huán)的1位。外觀通常為白色或淡黃色固體，在水中溶解性較差，但可溶于有機溶劑如二氯甲烷、乙醚等。硼酸基團具有一定的酸性，可以與堿反應生成相應的硼酸鹽，可以參與多種有機反應，如Suzuki反應、Heck反應等，用于構(gòu)建C-C鍵。二苯并呋喃-1-硼酸廣泛用于有機合成領(lǐng)域。

合成

二苯并呋喃-1-硼酸是由1-溴代二苯并呋喃和硼酸三甲酯反應制得，其合成方法如下：
將180克（728毫摩爾）1-溴代二苯并呋喃溶解在1500毫升無水THF中，冷卻至-78℃。在此溫度下，加入305毫升（765毫摩爾/2.5M己烷）正丁基鋰約5分鐘。隨后將混合物在-78℃下攪拌2.5小時。在此溫度下，快速加入151克（1456毫摩爾）硼酸三甲酯，并使反應（約18小時）緩慢降至室溫。用水洗滌反應溶液，過濾沉淀的固體，然后用甲苯共沸蒸餾有機相。通過在約40℃下用甲苯/二氯甲烷攪拌洗滌粗產(chǎn)物，并抽濾。收率:146克（690毫摩爾），理論收率為95%。

安全信息

MSDS信息

二苯并呋喃-1-硼酸 價格(試劑級)

二苯并呋喃-1-硼酸 上下游產(chǎn)品信息