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品牌： |
未填 |
所在地： |
廣東 深圳市 |
起訂： |
≥1 件 |
供貨總量： |
1 件 |
有效期至： |
長期有效 |
生物活性體外研究體內(nèi)研究特征靶點(diǎn) 用途與合成方法 MSDS HS-173價(jià)格(試劑級(jí)) 上下游產(chǎn)品信息
| 中文名稱 | HS-173 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 6-[5-[(苯磺?；?氨基]-3-吡啶基]咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯;HS-173, 一種新穎的 PI3K 抑制劑;PI3K抑制劑(HS-173);HS-173游離態(tài);化合物HS-173;6-(5-(苯基磺酰胺基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯 |
| 英文名稱 | HS-173 |
| 英文同義詞 | HS 173;HS173;CS-1007;ethyl 6-(5-(phenylsulfonamido)pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate;6-[5-[(Phenylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester HS-173;HS-173;6-[5-[(Phenylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester;HS-173, 98%, a novel PI3K inhibitor;Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid, 6-[5-[(phenylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]-, ethyl ester |
| CAS號(hào) | 1276110-06-5 |
| 分子式 | C21H18N4O4S |
| 分子量 | 422.46 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 細(xì)胞生物學(xué)試劑;小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;小分子抑制劑;Inhibitors |
| Mol文件 | 1276110-06-5.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
| 熔點(diǎn) | >193°C (dec.) |
|---|---|
| 密度 | 1.38±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 儲(chǔ)存條件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少許）、DMSO（少許） |
| 形態(tài) | 固體 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 6.84±0.40(Predicted) |
| 顏色 | 灰色到棕色 |
生物活性
HS-173 是強(qiáng)效的PI3Kα抑制劑，其IC50為0.8 nM。
體外研究
HS-173在T47D，SK-BR3，和MCF7細(xì)胞中表現(xiàn)出有效的抗增殖作用，IC50 分別為0.6，1.5，和7.8 μM。 HS-173完全抑制癌細(xì)胞系(Hep3B和SkBr3)中PI3K通路。此外，在體外試驗(yàn)中，HS-173通過影響細(xì)胞周期分布并激活半胱天冬酶誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，并阻斷VEGF誘導(dǎo)的血管生成。 Sorafenib 和 HS-173聯(lián)合治療對(duì)胰腺癌細(xì)胞具有協(xié)同抗癌作用。
體內(nèi)研究
HS-173減少小鼠體內(nèi)血管形成。 HS-173顯著減弱體內(nèi)肝纖維化的發(fā)展，通過阻斷PI3K/Akt信號(hào)。
特征
PI3Kα-選擇性抑制劑。
靶點(diǎn)
PI3Kα 0.8 nM (IC 50) |
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | HY-15868 | HS-173 | 1 mg | 300元 | |
| 2024/08/19 | HY-15868 | HS-173 HS-173 | 1276110-06-5 | 5mg | 680元 |
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