蘋果酸卡博替尼

用途作用合成藥理作用生物活性靶點體外研究體內(nèi)研究 用途與合成方法 MSDS 蘋果酸卡博替尼價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息 專題

中文名稱	蘋果酸卡博替尼
中文同義詞	卡博替尼蘋果酸鹽;CABOZANTINIB (S)-蘋果酸鹽;N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基]-N'-(4-氟苯基)-1,1-環(huán)丙烷二甲酰胺 (S)-蘋果酸鹽;卡博替尼蘋果酸鹽、XL-184;XL-184(蘋果酸鹽);卡博替尼鹽;蘋果酸卡博替尼;L-蘋果酸卡博替尼
英文名稱	Cabozantinib Malate
英文同義詞	1-N-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyphenyl]-1-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide,(2S)-2-hydroxybutanedioic acid;Smalate;XL184(S)-malate;N-(2-{[(3R)-1-(4-CHLOROBENZYL)-3-PYRROLIDINYL]AMINO}-2-OXOETHYL)-3-(TRIFLUOROMETHYL)BENZAMIDE HYDROCHLORIDE (1:1);Cabozantinib (XL184) S-malate;Cabozantinib malate, 98%, a potent VEGFR2 inhibitor;Carbozanitinb Malate;(2S)-2-Hydroxybutanedioic acid compd. with N-[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)-1,1-cyclopropanedicarboxamide (1:1)
CAS號	1140909-48-3
分子式	C32H30FN3O10
分子量	635.6
EINECS號	691-711-0
相關(guān)類別	小分子抑制劑;抗甲狀腺髓樣癌;小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;蛋白酪氨酸激酶;原料藥;醫(yī)藥原料藥;抗癌小分子抑制劑;醫(yī)藥 抑制劑;醫(yī)藥原料;醫(yī)藥類-原料藥;細(xì)胞生物學(xué)試劑;原料藥-API;Inhibitors;API;成熟工藝;其他;科研出口類;原料;日用化學(xué)品;雜質(zhì)對照品;醫(yī)藥化工;化學(xué)試劑;醫(yī)用原料
Mol文件	1140909-48-3.mol
結(jié)構(gòu)式

蘋果酸卡博替尼 性質(zhì)

蘋果酸卡博替尼 用途與合成方法

用途

蘋果酸卡博替尼是一種小分子C-Met調(diào)節(jié)劑。蘋果酸卡博替尼可作為有效的多靶標(biāo)VEGFR2，Met，F(xiàn)LT3，Tie2，Kit和Ret抑制劑，對VEGFR2，Met，F(xiàn)LT3，Tie2和Kit的IC50分別為0.035、1.8、14.4、14.3和4.6 nM。蘋果酸卡博替尼顯示劑量依賴性抑制腫瘤生長和腫瘤消退，與腫瘤脈管系統(tǒng)的破壞和廣泛的腫瘤細(xì)胞凋亡有關(guān)。

作用

卡博替尼蘋果酸鹽由美國Exelixis生物制藥公司研發(fā)。主要以與前列腺癌增長與擴散有關(guān)的MET和VEGFR2酪氨酸激酶為靶點，抑制腫瘤的轉(zhuǎn)移和血管生成。

合成

以2- 氨基-4,5- 二甲氧基苯甲酸甲酯做原料，依次經(jīng)環(huán)化、氯化制得4-氯-6,7- 二甲氧基喹啉，再與對氨基苯酚經(jīng)親核取代反應(yīng)得6,7- 二甲氧基-4-(4- 氨基苯氧基) 喹啉(5) ( 或先與對硝基苯酚反應(yīng)，再經(jīng)鈀炭還原得5)，5 與環(huán)丙烷-1,1- 二羧酸縮合后，再與對氟苯胺反應(yīng)制得卡博替尼，最后與(S)- 蘋果酸(8) 成鹽即得1，總收率較低(<20％ )

藥理作用

蘋果酸卡博替尼（Cabozantinib S-MALATE）原名XL184，由美國Exelixis生物制藥公司研發(fā)。主要以與前列腺癌增長與擴散有關(guān)的MET和VEGFR2酪氨酸激酶為靶點，抑制腫瘤的轉(zhuǎn)移和血管生成。
蘋果酸卡博替尼是Cabozantinib的蘋果酸鹽，是有效的VEGFR2抑制劑，IC50為0.035 nM，也抑制c-Met，Ret，Kit，F(xiàn)lt-1/3/4，Tie2和AXL，IC50分別為1.3nM，4nM，4.6nM，12nM/11.3nM/6nM， 14.3nM和7nM。

生物活性

Cabozantinib malate (XL184)是Cabozantinib的蘋果酸鹽，是有效的VEGFR2抑制劑，IC50為0.035 nM，也抑制c-Met， RET (c-RET)， Kit (c-Kit)， Flt-1/3/4， Tie2和AXL，無細(xì)胞試驗中IC50分別為1.3 nM， 4 nM， 4.6 nM， 12 nM/11.3 nM/6 nM， 14.3 nM和7 nM。Cabozantinib malate (XL184)可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

靶點

體外研究

Cabozantinib對RON和PDGFRβ具有弱的抑制活性，IC50分別為124 nM和234 nM，并且對FGFR1具有微弱的活性，IC50為5.294 μM。 Cabozantinib在低濃度(0.1-0.5 μM)下足以顯著抑制MPNST細(xì)胞中組成型和誘導(dǎo)型Met磷酸化的產(chǎn)生和其所得的下游信號，并且抑制HGF-誘導(dǎo)的MPNST細(xì)胞遷移和侵襲。在細(xì)胞因子刺激的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞中(HUVECs)，Cabozantinib也會顯著抑制Met和VEGFR2 磷酸化作用。雖然Cabozantinib在0.1 μM下對MPNST細(xì)胞生長沒有顯著的作用，但是在5-10 μM下顯著抑制MPNST細(xì)胞生長。

體內(nèi)研究

患有自發(fā)性胰島腫瘤的RIP-Tag2小鼠體內(nèi)，Cabozantinib以30 mg/kg的劑量治療破壞83%的腫瘤血管，減少周皮細(xì)胞和空的基底膜套，引起廣泛的瘤內(nèi)缺氧和大量癌細(xì)胞凋亡，并且在藥物戒斷后腫瘤血管重新生長，與XL999相比，更顯著地阻斷VEGFR，而不阻斷c-Met，導(dǎo)致血管分布僅減少43%，表明VEGFR的并發(fā)抑制和其它功能相關(guān)的受體酪氨酸激酶(RTK)放大了血管生成的抑制作用。Cabozantinib也會減少原發(fā)性腫瘤的侵襲，并減少轉(zhuǎn)移。 在SCID 小鼠中，Cabozantinib在30 mg/kg/day下顯著廢除人MPNST異種移植物的生長和轉(zhuǎn)移。 Cabozantinib給藥劑量依賴性抑制腫瘤在乳腺癌，肺癌，以及神經(jīng)膠質(zhì)瘤腫瘤模型中的生長，這與減少的腫瘤和內(nèi)皮細(xì)胞增殖以及增加的細(xì)胞凋亡相關(guān)。在負(fù)荷MDA-MB-231腫瘤的小鼠和C6腫瘤的大鼠體內(nèi)，Cabozantinib分別以100 mg/kg和10 mg/kg單劑量口服給藥足以誘導(dǎo)持續(xù)的腫瘤生長抑制。

安全信息

MSDS信息

蘋果酸卡博替尼 價格(試劑級)

蘋果酸卡博替尼 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

卡博替尼L-蘋果酸

下游產(chǎn)品

卡博替尼