四氫呋喃-2-基乙酸酯 基本信息

MSDS 用途與合成方法 四氫呋喃-2-基乙酸酯價(jià)格(試劑級(jí)) 上下游產(chǎn)品信息

中文名稱	四氫呋喃-2-基乙酸酯
中文同義詞	2-乙酰氧基四氫呋喃;四氫呋喃-2-基 乙酸酯
英文名稱	tetrahydro-2-furyl acetate
英文同義詞	tetrahydro-2-furyl acetate;Acetic acid tetrahydrofuran-2-yl ester;acetic acid tetrahydrofuryl ester;oxolan-2-yl acetate;oxolan-2-yl ethanoate;tetrahydrofuran-2-yl acetate;2-Furanol,tetrahydro-, 2-acetate;tetrahydro-2-furanyl acetate
CAS號(hào)	1608-67-9
分子式	C6H10O3
分子量	130.1418
EINECS號(hào)	2165365
相關(guān)類別	1
Mol文件	1608-67-9.mol
結(jié)構(gòu)式

四氫呋喃-2-基乙酸酯 性質(zhì)

四氫呋喃-2-基乙酸酯 用途與合成方法

化學(xué)性質(zhì) 

該品折光率1.4290（25℃）。

用途 

醫(yī)藥中間體。

生產(chǎn)方法 

以叔丁醇為原料，先用雙氧水氧化得叔丁基過(guò)氧化氫，再用乙酐酯化得到過(guò)氧乙酸叔丁酯，最后與四氫呋喃縮合。1.氧化 將叔丁醇加入反應(yīng)罐，攪拌下于35℃加入雙氧水，然后升溫至50℃，滴加70%硫酸，約0.5h時(shí)加完，于55-60℃反應(yīng)5h。靜置分層，分去下部水層，上部油層加無(wú)水硫酸鈉干燥，放置過(guò)夜，過(guò)濾得叔丁基過(guò)氧化氫2.酯化 將乙酐、乙酸鈉及苯依次加入反應(yīng)罐，于20±5℃滴加叔丁基過(guò)氧化氫。加完后，于15-20℃反應(yīng)45min。然后加入8%的硫酸銨溶液，攪拌5min，靜置分層，分去水層，再用8%硫酸銨溶液洗1次，用10%碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)至pH7-8，分去堿液層，油層加無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾，濾液蒸餾回收苯，再減壓蒸餾，收集43-54℃/2.0-2.27kPa餾分，得過(guò)氧乙酸叔丁酯。3.縮合 將四氫呋喃、溴化亞銅加入反應(yīng)罐，通氮?dú)?min，慢慢滴加過(guò)氧乙酸叔丁酯，約0.5h加完，開(kāi)紫外燈，于45-50℃保溫反應(yīng)26h。然后回收四氫呋喃，并減壓蒸餾收集70℃/2.93kPa以上餾分，得2-乙酰氧基四氫呋喃。原料消耗定額：冰醋酸(95%)1638kg/t、氨水(20%)950kg/t。

安全信息

MSDS信息

四氫呋喃-2-基乙酸酯 價(jià)格(試劑級(jí))

四氫呋喃-2-基乙酸酯 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

四氫呋喃過(guò)氧化氫溴化亞銅TBHP過(guò)氧化乙酸叔丁酯

下游產(chǎn)品

替加氟