2,3-二溴丙酸乙酯

概述化學(xué)性質(zhì)合成方法用途 用途與合成方法 MSDS 2,3-二溴丙酸乙酯價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息 專題

中文名稱	2,3-二溴丙酸乙酯
中文同義詞	2,3-二溴丙酸乙酯;(3S,4R)-1-芐基-N,4-二甲基哌啶-3-胺;2,3-二溴丙酸乙酯 1KG;2,3-二溴丙酸乙酯, 98%+;2,3-二溴丙酸乙酯,97%;2,3-二溴丙二酸乙酯;乙基-二溴丙酯
英文名稱	Ethyl 2,3-dibromopropionate
英文同義詞	2,3-dibromo-propanoicaciethylester;2,3-dibromo-propionicaciethylester;Ethyl alpha,beta-dibromopropionate;ethylalpha,beta-dibromopropionate;Propanoicacid,2,3-dibromo-,ethylester;Propionic acid, 2,3-dibromo-, ethyl ester;2,3-DIBROMOPROPIONIC ACID ETHYL ESTER;ETHYL 2,3-DIBROMOPROPANOATE
CAS號	3674-13-3
分子式	C5H8Br2O2
分子量	259.92
EINECS號	222-941-8
相關(guān)類別	鹵代酸酯類;醫(yī)藥中間體;有機(jī)砌塊;通用試劑;羰基化合物;酯;有機(jī)化工原料;化工原料;Building Blocks;C2 to C5;Carbonyl Compounds;Chemical Synthesis;PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES;API intermediates;C2  to  C5;Carbonyl  Compounds;Esters;Organic Building Blocks;bc0001
Mol文件	3674-13-3.mol
結(jié)構(gòu)式

2,3-二溴丙酸乙酯 性質(zhì)

2,3-二溴丙酸乙酯 用途與合成方法

概述

2,3-二溴丙酸乙酯，常溫常壓下為淺黃色透明液體，不溶于水。它屬于鹵代酯類衍生物，廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成和醫(yī)藥化工領(lǐng)域。

化學(xué)性質(zhì)

2,3-二溴丙酸乙酯具有十分豐富的化學(xué)轉(zhuǎn)化性質(zhì)，其結(jié)構(gòu)中的溴原子可以在親核試劑的進(jìn)攻下發(fā)生脫溴官能團(tuán)化反應(yīng)。需要說明的是，二級溴原子的反應(yīng)活性受位阻的影響相對于末端一級溴原子的反應(yīng)活性較低，所以在適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)條件下可以實現(xiàn)對末端溴原子的選擇性官能團(tuán)化和脫溴反應(yīng)而保留另一個溴原子的完整性，這種選擇性反應(yīng)是有機(jī)合成中常用的策略，可以用來控制反應(yīng)的位置和產(chǎn)物的選擇性。

合成方法

在回流條件下，將液溴(0.51 mL, 10.0 mmol)緩慢地滴加到丙烯酸乙酯( 1.0 g , 10.0 mmol)的丙酮溶液(10 mL)中。將所得的反應(yīng)混合物在回流狀態(tài)下攪拌反應(yīng)30分鐘，然后將反應(yīng)混合液冷卻至室溫，用10 %硫代硫酸鈉水溶液淬滅反應(yīng)混合物。用Na2SO4干燥混合物，對混合液進(jìn)行過濾除去干燥劑并將所得的濾液在減壓下進(jìn)行濃縮即可得到目標(biāo)產(chǎn)物乙基2,3-二溴丙酸乙酯。

用途

由于多樣的反應(yīng)性和官能團(tuán)轉(zhuǎn)化能力，2,3-二溴丙酸乙酯在有機(jī)合成和醫(yī)藥化學(xué)領(lǐng)域中具有重要的應(yīng)用。它可以作為起始物質(zhì)用于合成多種有機(jī)化合物，從簡單的官能團(tuán)化轉(zhuǎn)化到復(fù)雜的多步反應(yīng)序列，為合成藥物和其他有機(jī)化合物提供了豐富的化學(xué)建筑和多樣性。2,3-二溴丙酸乙酯的化學(xué)性質(zhì)主要來自其中的兩個溴原子和酯基單元，溴原子具有較高的離去性，容易通過親核取代反應(yīng)被其他原子或基團(tuán)替代，從而實現(xiàn)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化。酯基單元具有親電性，使得該物質(zhì)易于與親核試劑發(fā)生反應(yīng)形成新的化學(xué)鍵。

安全信息

MSDS信息

2,3-二溴丙酸乙酯 價格(試劑級)

2,3-二溴丙酸乙酯 上下游產(chǎn)品信息

下游產(chǎn)品

2,3-二氫-1,4-苯并二惡烷-2-羰酰氯