鹽酸三氟拉嗪

生物活性靶點(diǎn)體外研究體內(nèi)研究 用途與合成方法 MSDS 鹽酸三氟拉嗪價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息

中文名稱	鹽酸三氟拉嗪
中文同義詞	10-[3-(4-甲基-1-哌嗪基)丙基]-2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪二鹽酸鹽;鹽酸三氟拉嗪DI;三氟吖嗪 二鹽酸鹽;6-氯-7-甲基嘌呤;鹽酸甲哌氟丙嗪;三氟拉嗪二鹽酸鹽;鹽酸三氟拉嗪;斯的拉嗪
英文名稱	Trifluoperazine dihydrochloride
英文同義詞	LABOTEST-BB LT00452002;10-[3-(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)PROPYL]-2-TRIFLUOROMETHYL-PHENOTHIAZINE DIHYDROCHLORIDE;10-[3-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)PROPYL]-2-(TRIFLUOROMETHYL)-10H-PHENOTHIAZINE DIHYDROCHLORIDE;TRIFLUOPERAZINE 2HCL;TRIFLUOPERAZINE DIHYDROCHLORIDE;TRIFLUOPERAZINE HCL;TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE;STELAZINE
CAS號	440-17-5
分子式	C21H26Cl2F3N3S
分子量	480.42
EINECS號	207-123-0
相關(guān)類別	醫(yī)藥原料;其他科研原料藥;原料藥;中間體;原料;小分子抑制劑;食品添加劑;噻嗪;醫(yī)藥原料藥;科研原料;生化試劑;化學(xué)試劑;Organics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Amines;Heterocycles;Sulfur & Selenium Compounds;STELAZINE;醫(yī)用原料
Mol文件	440-17-5.mol
結(jié)構(gòu)式

鹽酸三氟拉嗪 性質(zhì)

鹽酸三氟拉嗪 用途與合成方法

生物活性

Trifluoperazine (SKF5019) 是一種多巴胺D2受體抑制劑，IC50為1.1 nM。

靶點(diǎn)

體外研究

Trifluoperazine結(jié)合到α1A-和α1B-腎上腺受體，Ki值分別為27.6 nM 和19.2 nM，α1B/α1A比率為0.7。 Trifluoperazine抑制結(jié)核分枝桿菌(Mtb)，MICs為7.6 μg/mL。 Trifluoperazine (< 14.78 mM)劑量依賴性抑制小鼠脾臟NK細(xì)胞毒活性和效應(yīng)器-靶點(diǎn)細(xì)胞接合。Trifluoperazine抑制干擾素-α或者白細(xì)胞介素-2誘導(dǎo)的NK細(xì)胞毒活性的增加。 Trifluoperazine抑制電壓依賴性鉀通道Kv2.1來自人大腦中(hKv2.1)的基因表達(dá)。

體內(nèi)研究

間斷性試驗(yàn)回避下行為維持的大鼠中，Trifluoperazine劑量依賴性減少回避反應(yīng)，并增加響應(yīng)失誤。

用途 

用于治療妄想型精神分裂癥、慢性精神分裂癥、精神不安、感情紊亂、惡心、嘔吐等

安全信息

MSDS信息

鹽酸三氟拉嗪 化學(xué)藥品說明書

鹽酸三氟拉嗪|藥典2005版鹽酸三氟拉嗪片|藥典2005版

鹽酸三氟拉嗪 價格(試劑級)

鹽酸三氟拉嗪 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

1-(3-氯丙基)-4-甲基哌嗪2-三氟甲基吩噻嗪氨基鈉

下游產(chǎn)品

TRIFLUOPERAZINE