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生物活性靶點(diǎn)體外研究 用途與合成方法 MSDS N-[3-[[5-環(huán)丙基-2-[[3-(4-嗎啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]環(huán)丁烷甲酰胺價(jià)格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息
中文名稱 | N-[3-[[5-環(huán)丙基-2-[[3-(4-嗎啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]環(huán)丁烷甲酰胺 |
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中文同義詞 | N-[3-[[5-環(huán)丙基-2-[[3-(4-嗎啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]環(huán)丁烷甲酰胺;N-(3-((5-環(huán)丙基-2-((3-(嗎啉代甲基)苯基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)丙基)環(huán)丁烷;N-[3-[[5-環(huán)丙基-2-[[3-(4-嗎啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]環(huán)丁烷甲酰胺(MRT-67307) |
英文名稱 | N-[3-[[5-Cyclopropyl-2-[[3-(4-morpholinylmethyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]propyl]cyclobutanecarboxamide |
英文同義詞 | MRT67307;MRT67307 hydrochloride;N-[3-[[5-Cyclopropyl-2-[[3-(4-morpholinylmethyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]propyl]-cyclobutanecarboxamide hydrochloride;MRT68921;N-[3-[[5-Cyclopropyl-2-[[3-(4-morpholinylmethyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]propyl]cyclobutanecarboxamide;MRT67307 (free base);IKKε/TBK1 Inhibitor II, MRT67307 - CAS 1190378-57-4 - Calbiochem;MRT67307 HCl |
CAS號 | 1190378-57-4 |
分子式 | C26H36N6O2 |
分子量 | 464.6 |
EINECS號 | |
相關(guān)類別 | API;NF-kB |
Mol文件 | 1190378-57-4.mol |
結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
密度 | 1.270 |
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儲存條件 | Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
溶解度 | H2O:可溶15mg/mL,澄清 |
形態(tài) | 粉末 |
酸度系數(shù)(pKa) | 15.94±0.20(Predicted) |
顏色 | 白色至淺棕色 |
InChIKey | UKBGBACORPRCGG-UHFFFAOYSA-N |
生物活性
MRT67307是一種高效的雙重的IKK? /TBK1抑制劑,其IC50分別為160和19 nM。MRT67307 可有效地抑制 ULK1 和 ULK2 并限制自噬。
靶點(diǎn)
Target | Value |
IKK? (Cell-free assay) | 160 nM |
TBK1 (Cell-free assay) | 190 nM |
體外研究
在巨噬細(xì)胞中,MRT67307阻止了IRF3磷酸化以及IFNβ的產(chǎn)生。在野生型的MEF細(xì)胞中,MRT67307增強(qiáng)了IL-1刺激的p105的Ser933磷酸化以及RelA的Ser468和Ser536位磷酸化,并且增強(qiáng)了IL-1刺激的NF-κB-依賴性的基因轉(zhuǎn)錄激活。 此外,MRT67307對IL-10產(chǎn)生的促進(jìn)以及對促炎癥細(xì)胞因子的抑制是通過CRTC3依賴性的模式實(shí)現(xiàn)的。 MRT67307還抑制了MEF細(xì)胞中的ULK并且阻斷了自噬。
WGK Germany | 3 |
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更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
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2024/08/19 | HY-13018 | MRT67307 | 1 mg | 292元 | |
2024/08/19 | HY-13018 | N-[3-[[5-環(huán)丙基-2-[[3-(4-嗎啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]環(huán)丁烷甲酰胺 MRT67307 | 1190378-57-4 | 5mg | 730元 |
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