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吡鉑 CAS#: 181630-15-9信息二維碼

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吡鉑

簡介鉑類抗腫瘤藥物 用途與合成方法 MSDS 吡鉑價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息 專題

中文名稱吡鉑
中文同義詞氨合二氯(2-甲基吡啶)鉑;吡鉑;甲啶鉑;皮卡鉑;順式-二氯-氨,(2-甲基吡啶)合鉑(IV);甲啶鉑,吡鉑;化合物 T21323;化合物 PICOPLATIN
英文名稱Picoplatin
英文同義詞ZD0473;Amminedichloro(2-methylpyridine)platinium;Picoplatin;(Sp-4-3)-amminedichloro(2-methylpyridine)platinium;Amd 473;Amd-473;Jm-473;Platinum, amminedichloro(2-methylpyridine)-, (sp-4-3)-
CAS號181630-15-9
分子式C6H9Cl2N2Pt
分子量375.14
EINECS號
相關(guān)類別化工原料;抗腫瘤及免疫抑制劑;Anti-cancer&immunity
Mol文件181630-15-9.mol
結(jié)構(gòu)式吡鉑 結(jié)構(gòu)式

吡鉑 性質(zhì)

吡鉑 用途與合成方法

簡介

甲啶鉑屬鉑族金屬配合物,是繼順鉑、卡鉑和奧沙利鉑之后的新一代鉑類抗腫瘤藥物。甲啶鉑又名JM473、AMD473、ZDO473等,英文名稱Picoplatin,全稱順式-二氯-氨,(2-甲基吡啶)合鉑(II)[Cis-amminedichloro(2-methylpyridine)-platinate(II)],甲啶鉑最早由英國Johnson Matthey公司,加拿大AnorMed公司和英國癌癥研究所共同開發(fā),是一種新型具有空間位阻效應(yīng)的鉑配合物,體內(nèi)外均顯示出較好的抗腫瘤活性,1997年開始進(jìn)入臨床試驗研究階段,目前以該品種治療肺癌的臨床研究已進(jìn)入III期,治療結(jié)直腸癌和前列腺癌的臨床研究已進(jìn)入到II期,以口服給藥途徑也已進(jìn)入到I期臨床階段,具有很好的上市前景。

鉑類抗腫瘤藥物

吡鉑是一種鉑類抗腫瘤藥物,用于治療實體瘤。
吡鉑(picoplatin)是一種針對鉑類藥物耐藥研發(fā)的新型鉑類化合物,其神經(jīng)毒性和腎毒性更小。Eckardt JR等在77例順鉑治療失敗的SCLC患者中應(yīng)用單藥吡鉑(150 mg/m2,每3周重復(fù)1次)治療,有效率及PFS等方面均獲益,在可評價的72例患者中,部分緩解3例 (4%), 穩(wěn)定33例(43%),進(jìn)展36 (47%);中位PFS為9.1周,中位OS為26.9周,主要毒性反應(yīng)為骨髓抑制。
外觀 淡黃色固體
溶解性 難溶于水,不溶于乙醇
敏感性 甲啶鉑在堿性和悅化性環(huán)境中極不穩(wěn)定,在還原性和酸性環(huán)境中相對穩(wěn)定
生物活性
吡鉑在體外誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。 抗腫瘤劑顯示出一系列抗腫瘤活性,包括抑制DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,以及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。 在體外和體內(nèi)活躍。在多種實體瘤中表現(xiàn)出活性,包括肺癌、卵巢癌、結(jié)直腸癌和激素難治性前列腺癌。然而,在第三階段的試驗中,吡鉑未能達(dá)到晚期小細(xì)胞肺癌的主要終點(diǎn)。現(xiàn)階段寄希望于它在轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌中的應(yīng)用。

安全信息

危險品運(yùn)輸編號2811
危險等級6.1(a)
包裝類別II
毒性LD50 in mice (mg/kg): 43 i.p., 560 orally (Murrer)

MSDS信息

吡鉑 價格(試劑級)

更新日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/04/30XW18163015901甲啶鉑,吡鉑181630-15-950MG768元
2024/01/16XW18163015902甲啶鉑,吡鉑181630-15-9250MG2957元

吡鉑 上下游產(chǎn)品信息

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